jueves, 22 de mayo de 2014

Células Sexuales

Las células sexuales 

Los responsables del proceso de la fecundación en humanos son dos: el gameto maduro de tipo femenino (célula huevo, ovocito u óvulo)  y el gameto maduro de tipo masculino (espermatozoide).
Cada uno de ellos es producido por las respectivas gónadas (ovario y testículos) a través de un complejo proceso, la gametogénesis.
La gametogénesis implica la reducción de 46 a 23 del número de cromosomas, a través de dos sucesivas divisiones nucleares (meiosis I y II), de modo que cada gameto lleva en sí sólo la mitad del patrimonio genético de las células humanas (estado haploide).
El espermatozoide encierra en su “cabeza” enzimas que pueden romper las barreras protectoras del óvulo u ovocito, para provocar la fecundación.


El óvulo u ovocito es la célula más grande del organismo humano (diámetro aproximado de 0,16 mm). 
A diferencia del espermatozoide, en la ovulación el óvulo no ha completado aún la segunda parte de la división reductora de sus propios cromosomas (meiosis II) que quedan “bloqueados” en metafase Hasta el momento de la eventual fusión con el gameto masculino (espermatozoide o célula sexual masculina). 


OVULO ACOSADO POR LOS ESPERMATOZOIDES 



ESTRUCTURA DEL ESPERMATOZOIDE 





Etapas De Las Meiosis

La Etapas De La Meiosis 



La meiosis es un tipo especial de división celular que se lleva a cabo en 
organismos con reproducción sexual, en ciertas células especializadas en 
formar gametas. 

La meiosis disminuye la cantidad de cromosomas a la mitad 

Cuando consideramos la reproducción sexual de los organismos eucariontes, 
tenemos presente que durante la misma una célula sexual masculina (el 
espermatozoide) se une con la célula sexual femenina (el óvulo – en realidad el 
ovocito-). La unión de ambas células origina la cigota, la célula que por 
sucesivas mitosis originará un nuevo individuo. 

Aquí es importante recordar que en una especie, la cantidad de cromosomas 
debe ser constante generación tras generación. Pero, si la cigota reúne la 
dotación cromosómica de dos células (espermatozoide y ovocito), podríamos 
pensar que esta célula tendrá el doble de cromosomas que cada uno de sus 
progenitores. 

Esto no ocurre así porque la formación de las gametas en las gónadas 
(testículos y ovarios) se da por el proceso de meiosis que reduce la cantidad de 
cromosomas a la mitad. Es decir, a partir de células diploides se generan 
células haploides. 


En la meiosis hay dos divisiones nucleares 

La meiosis es un proceso que ha evolucionado a partir de la mitosis, por lo que 
no será de extrañar que al describir los acontecimientos que ocurren durante la 
meiosis veas muchas similitudes con los mecanismos que ocurren en la 
mitosis. Inclusive los nombres de los diferentes períodos en que se divide este 
proceso son similares. 

Sin embargo, dada la compleja división del ADN que ocurre durante la meiosis 
son necesarias dos divisiones nucleares, seguidas de sus respectivas 
citocinesis, para producir células haploides. Estas divisiones son denominadas 
meiosis I y meiosis II y en cada una de ellas ocurrirán procesos únicos y 
específicos. 


La meiosis I separa cromosomas homólogos 

La reducción a la mitad de la cantidad de cromosomas no es un proceso al 
azar. Debe resguardarse que cada célula reciba un juego completo de la dotación cromosómica o información genética. Cada célula hija recibe un 
miembro de cada par de cromosomas homólogos. 

Durante la interfase previa a la meiosis I, el ADN se duplica en la fase S. Por lo 
tanto, al comenzar la meiosis I, cada cromosoma del par homólogo está 
compuesto por dos cromátidas hermanas. 


Durante la profase I los cromosomas comienzan a 
condensarse y en un evento característico de este 
proceso los cromosomas homólogos se aparean y 
entre las cromátidas no hermanas se produce el 
intercambio de material genético. Este proceso es 
conocido como entrecruzamiento o crossing-over. 
Ahora, las cromátidas hermanas de un cromosoma ya 
no tienen una copia idéntica de la molécula de ADN. 

En la etapa siguiente, la metafase I, los cromosomas 
homólogos apareados se alinean en la placa ecuatorial 
y durante la anafase I, los microtúbulos del huso tiran 
de los cromosomas homólogos hacia los polos 
opuestos. En la telofase I el huso desaparece y se 
comienza a formar la envoltura nuclear sobre un juego 
haploide de cromosomas. Luego tiene lugar la 
citocinesis. 

Como resultado de la meiosis I se han formado dos 
células con la mitad de cromosomas que la célula madre. Sin embargo, cada 
cromosoma aún está formado por dos cromátidas. 


Durante la intercinesis entre la meiosis I y II no hay duplicación de ADN 

Una vez que ha concluido la primera división meiótica, la célula puede ingresar 
en período similar a la interfase, que se denomina intercinesis, pero durante la 
misma no se produce la duplicación del ADN. 

La célula se prepara para la segunda división meiótica que se produce en una 
plano perpendicular al de la meiosis I. 


En la meiosis II se separan las cromátidas hermanas 

La meiosis II es casi idéntica a la mitosis de una célula haploide. Durante la 
profase II se desintegra el núcleo. Se forma el huso y las cromátidas de los 
cromosomas se enganchan al mismo a través del cinetocoro. 

En la metafase II encontramos a los cromosmas alineados en la placa 
ecuatorial y, al comenzar la anafase II las cromátidas hermanas se separan y 
pueden comenzar a ser llamadas cromosomas hijos, que se dirigen hacia polos opuestos de la célula. La telofase II y la citocinesis son los procesos finales 
de la meiosis II. 

La meiosis genera cuatro células haploides 

El resultado final del proceso de meiosis es la formación de cuatro células hijas 
con la mitad del número de cromosomas que la célula madre (haploides). La 
reducción del número de cromosomas se produce en la meiosis I, y por tal 
razón se la denomina etapa reduccional. En tanto, en la meiosis II como no hay 
cambio en la cantidad de cromosomas se la llama etapa ecuacional. 

Además, las cuatro células hijas son genéticamente diferentes como resultado 
del entrecruzamiento de la profase I, la segregación (separación) al azar de los 
cromosomas homólogos de la meiosis I y la segregación al azar de las 
cromátidas hermanas de la meiosis II. 

Todos estos eventos generan diferentes combinaciones de genes en las 
células sexuales o gametas, aportando mayor variabilidad genética en la 
descendencia. Dado que el entrecruzamiento es un proceso de intercambio 
entre cromátidas hermanas que se produce al azar (cada vez que se realiza es 
diferente) es probable que un progenitor nunca genere dos gametas 
completamente idénticas. 

En el sexo masculino el proceso de formación de gametas se denomina 
espermatogénesis. A partir de una célula progenitora se generan cuatro 
espermatozoides funcionales. 
En el sexo femenino el proceso de formación de gametas se denomina 
ovogénesis. A partir de una célula progenitora se forma cuatro células pero solo una, el óvulo, es funcional y acapara todo el citoplasma. Las otras tres se 
denominan cuerpos polares y se desintegran rápidamente. 

¿Que es la gametogenesis ?

Es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales. Mediante este proceso, el número de cromosomas que existe en las células germinales se reduce de diploide (doble) a haploide (único), es decir, a la mitad del número de cromosomas que contiene una célula normal de la especie de que se trate. En el caso de los hombres si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatogénesis y se realiza en los testículos. En caso contrario, si el resultado son ovocitos se denomina ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios. 







Este proceso se realiza en dos divisiones cromosómicas y citoplasmáticas, llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis. Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan con el huso mitótico y se distribuyen en diferentes polos de la célula. En la meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las nuevas células. Entre estas dos fases sucesivas no existe la fase S (duplicación del ADN). 

La meiosis no es un proceso perfecto, a veces los errores en la mitosis son responsables de las principales anomalías cromosómicas. La meiosis consigue mantener constante el número de cromosomas de las células de la especie para mantener la información genética. 

En general,los miembros de un par de cromosomas no se encuentran en estrecha cercanía ya sea en la célula en reposo o durante la división mitótica.El único momento en que entran en intimo contacto es durante las divisiones meióticas o de maduración de las células germinativas.